Нітритометрія



Сторінка2/5
Дата конвертації24.04.2016
Розмір1.07 Mb.
1   2   3   4   5

  1. 1/5 М. м.

  2. *1/2 М. м.

  3. М. м.

  4. 2 М. м.

  5. 1/4 М. м.

  1. На аналіз поступив порошок складу: кислоти аскорбінової 0,2; піридоксину гідрохлориду 0,05; кислоти нікотинової 0,02. Суму всіх трьох компонентів в даній лікарській формі кількісно визначають методом:

  1. Аргентометрії за Фаянсом

  2. Ацидиметрії, неводне титрування

  3. *Алкаліметрії, пряме титрування

  4. Йодометрії, пряме титрування

  5. Аргентометрії за Фольгардом

  1. На аналіз поступив порошок складу: кислоти аскорбінової 0,2; піридоксину гідрохлориду 0,05; кислоти нікотинової 0,02. Кислоту аскорбінову в даній лікарській формі кількісно визначають методом:

  1. Аргентометрії за Фаянсом

  2. Ацидиметрії, неводне титрування

  3. Аргентометрії за Мора

  4. *Йодометрії, пряме титрування

  5. Аргентометрії за Фольгардом

  1. На аналіз поступив порошок складу: кислоти аскорбінової 0,2; піридоксину гідрохлориду 0,05; кислоти нікотинової 0,02. Піридоксину гідрохлорид в даній лікарській формі кількісно визначають методом:

  1. *Аргентометрії за Фаянсом

  2. Ацидиметрії, неводне титрування

  3. Аргентометрія за Мора

  4. Йодометрії, пряме титрування

  5. Аргентометрії за Фольгардом

  1. На аналіз поступив порошок складу: кислоти аскорбінової 0,2; піридоксину гідрохлориду 0,05; кислоти нікотинової 0,02. Визначення вмісту кислоти нікотинової в даній лікарській формі проводять:

  1. За різницею титрування кислоти аскорбінової

  2. *За різницею титрувань двох інших складників з урахуванням еквівалентних об’ємів титрантів

  3. Аргентометрично

  4. Ацидиметрично

  5. Алкаліметрично

  1. На аналіз поступив порошок складу: кислоти аскорбінової 0,2; піридоксину гідрохлориду 0,05; кислоти нікотинової 0,02. 0,1 М розчином арґентум нітрату в даній лікарській формі кількісно визначають:

  1. Всі три складники

  2. Кислоту нікотинову і кислоту аскорбінову

  3. Тільки кислоту нікотинову

  4. *Тільки піридоксину гідрохлорид

  5. Тільки кислоту аскорбінову

  1. На аналіз поступив порошок складу: кислоти аскорбінової 0,2; піридоксину гідрохлориду 0,05; кислоти нікотинової 0,02. 0,05 М розчином йоду в даній лікарській формі кількісно визначають:

  1. Всі три складники

  2. Кислоту нікотинову і кислоту аскорбінову

  3. Тільки кислоту нікотинову

  4. Тільки піридоксину гідрохлорид

  5. *Тільки кислоту аскорбінову

  1. На аналіз поступив порошок складу: кислоти аскорбінової 0,2; піридоксину гідрохлориду 0,05; кислоти нікотинової 0,02. 0,1 М розчином натрій гідроксиду в даній лікарській формі кількісно визначають:

  1. *Всі три складники

  2. Кислоту нікотинову і кислоту аскорбінову

  3. Тільки кислоту нікотинову

  4. Тільки піридоксину гідрохлорид

  5. Тільки кислоту аскорбінову

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. При кількісному визначенні калію йодиду методом непрямої йодометрії для індикації точки еквівалентності використовують розчин:

  1. Бромфенолового синього

  2. Метилового червоного

  3. Метилового оранжевого

  4. *Крохмалю

  5. Протравного чорного

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Кількісне визначення калію йодиду проводять непрямою йодометрією, відновивши його до вільного йоду розчином натрій нітриту. Надлишок натрій нітриту видаляють додаванням:

  1. Натрій хлориду

  2. Натрій гідроксиду

  3. Калій перманганату

  4. Гідроген пероксиду

  5. *Сечовини

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Кількісне визначення калію йодиду проводять непрямою йодометрією, відновивши його до вільного йоду в середовищі кислоти сульфатної розчином:

  1. *Натрій нітриту

  2. Натрій гідроксиду

  3. Кислоти аскорбінової

  4. Гідроген пероксиду

  5. Калій перманганату

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Вміст суми галогенідів визначають методом аргентометрії за Фаянсом, титруючи 1 мл лікарської форми до забарвлення:

  1. Жовто-зеленого

  2. Оранжево-жовтого

  3. Червоного

  4. *Синьо-фіолетового

  5. Малинового

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Вміст суми галогенідів визначають методом аргентометрії за Фаянсом, використовуючи як індикатор розчин:

  1. *Бромфенолового синього

  2. Ферумамонійного галуну

  3. Калій хромату

  4. Метилового оранжевого

  5. Фенолфталеїну

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Вміст суми галогенідів визначають методом:

  1. *Аргентометрії за Фаянсом

  2. Ацидиметрії

  3. Аргентометрія за Мора

  4. Алкаліметрії

  5. Аргентометрії за Фольгардом

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Чому дорівнює молярна маса еквівалента калію йодиду при кількісному визначенні його методом йодометрії, титрування за замісником?

  1. 1/5 М. м.

  2. *1/2 М. м.

  3. М. м.

  4. 2 М. м.

  5. 1/4 М. м.

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Чому дорівнює молярна маса еквівалента кальцію хлориду при кількісному визначенні його методом комплексонометрії, пряме титрування?

  1. 1/5 М. м.

  2. 1/2 М. м.

  3. *М. м.

  4. 2 М. м.

  5. 1/4 М. м.

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Кількісне визначення калію йодиду проводять методом:

  1. Комплексонометрії, пряме титрування

  2. Ацидиметрії, пряме титрування

  3. *Йодометрії, титрування за замісником

  4. Алкаліметрії, зворотне титрування

  5. Йодометрії, пряме титрування

  1. На аналіз поступила лікарська форма складу: кальцію хлориду 5,0; калію йодиду 2,0; калію броміду 3,0; води дистильованої 100 мл. Кількісне визначення кальцію хлорид проводять методом:

  1. *Комплексонометрії, пряме титрування

  2. Ацидиметрії, пряме титрування

  3. Йодометрії, пряме титрування

  4. Алкаліметрії, зворотне титрування

  5. Аргентометрії за Мора

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Вміст натрію хлориду визначають методом аргентометрії за Фольгардом, використовуючи як індикатор розчин:

  1. Бромфенолового синього

  2. *Ферумамонійного галуну

  3. Калій хромату

  4. Метилового оранжевого

  5. Фенолфталеїну

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Вміст суми галогенідів визначають методом аргентометрії за Мора, титруючи 1 мл лікарської форми до забарвлення:

  1. Синього

  2. *Оранжево-жовтого

  3. Червоного

  4. Фіолетового

  5. Малинового

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Вміст суми галогенідів визначають методом аргентометрії за Мора, використовуючи індикатор:

  1. Бромфеноловий синій

  2. Ферумамонійний галун

  3. *Калій хромат

  4. Метиловий оранжевий

  5. Фенолфталеїн

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Вміст суми галогенідів визначають методом:

  1. Аргентометрії за Фаянсом

  2. Ацидиметрії

  3. *Аргентометрія за Мора

  4. Алкаліметрії

  5. Аргентометрії за Фольгардом

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Кількісний вміст натрію броміду проводять після кількісного визначення натрію хлориду, титруючи суму галогенідів методом:

  1. Аргентометрії за Фаянсом

  2. Ацидиметрії

  3. *Аргентометрія за Мора

  4. Алкаліметрії

  5. Аргентометрії за Фольгардом

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Чому дорівнює молярна маса еквівалента натрію хлориду при кількісному визначенні його методом аргентометрії за Фольгардом після того, як бромід-іон окислили і видали бром?

  1. 1/5 М. м.

  2. 1/2 М. м.

  3. *М. м.

  4. 2 М. м.

  5. 1/4 М. м.

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Кількісне визначення натрію хлориду проводять після того, як бромід-іон окислили калій перманганатом і видали бромацетоном. Надлишок калій перманганату видаляють розчином:

  1. Натрій нітриту

  2. Натрій гідроксиду

  3. Калій йодиду

  4. *Гідроген пероксиду

  5. Кислоти сульфатної

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Кількісне визначення натрію хлориду проводять аргентометрично за методом Фольгарда, після того, як бромід-іон окислили калій перманганатом і видали бром:

  1. Фенолом

  2. Випаровуванням

  3. Арґентум нітратом

  4. *Ацетоном

  5. Кислотою хлоридною

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Кількісне визначення натрію хлориду проводять аргентометрично за методом Фольгарда, після того, як бромід-іон:

  1. Випарували

  2. Відігнали

  3. Осадили

  4. *Окислили

  5. Відновили

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: натрію хлориду і натрію броміду по 3,0; води очищеної до 100,0. Після окислення бромід-іону і видалення брому кількісне визначення натрію хлориду проводять методом:

  1. Аргентометрії за Фаянсом

  2. Ацидиметрії

  3. Аргентометрія за Мора

  4. Алкаліметрії

  5. *Аргентометрії за Фольгардом

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. При перманганатометричному кількісному визначенні калію йодиду для індикації точки еквівалентності використовують розчин:

  1. Бромфенолового синього

  2. Метилового червоного

  3. Метилового оранжевого

  4. *Крохмалю

  5. Протравного чорного

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. Кількісне визначення калію йодиду проводять методом перманганатометрії в середовищі:

  1. Амоніачного буферного розчину рН 10,0

  2. Фосфатного буферного розчину

  3. Буферного розчину рН 3,5

  4. Натрій гідроксиду

  5. *Кислоти хлоридної

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. При комплексонометричному кількісному визначенні кальцію хлориду для індикації точки еквівалентності використовують суміш:

  1. Бромфенолового синього і бромтимолового синього

  2. Метилового червоного і метиленового синього

  3. Метилового оранжевого і метиленового синього

  4. Тропеоліну 00 і метиленового синього

  5. *Протравного чорного

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. Кількісне визначення кальцію хлориду проводять комплексонометрично в середовищі:

  1. *Амоніачного буферного розчину рН 10,0

  2. Фосфатного буферного розчину

  3. Буферного розчину рН 3,5

  4. Натрій гідроксиду

  5. Кислоти хлоридної

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. Калію йодид кількісно визначають, титруючи 1 мл лікарської форми стандартним 0,02 М розчином:

  1. Натрій тіосульфату

  2. Натрій едетату

  3. *Калій перманганату

  4. Натрій гідроксиду

  5. Кислоти хлоридної

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. Кальцію хлорид кількісно визначають, титруючи 2 мл лікарської форми стандартним 0,05 М розчином:

  1. Натрій тіосульфату

  2. *Натрій едетату

  3. Амоній тіоціанату

  4. Натрій гідроксиду

  5. Кислоти хлоридної

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. Чому дорівнює молярна маса еквівалента калію йодиду при кількісному визначенні його методом перманганатометрії, пряме титрування?

  1. 1/5 М. м.

  2. *1/2 М. м.

  3. М. м.

  4. 2 М. м.

  5. 1/4 М. м.

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. Чому дорівнює молярна маса еквівалента кальцію хлориду при кількісному визначенні його методом комплексонометрії, пряме титрування?

  1. 1/5 М. м.

  2. 1/2 М. м.

  3. *М. м.

  4. 2 М. м.

  5. 1/4 М. м.

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. При цьому калію йодид кількісно визначає методом:

  1. Комплексонометрії, пряме титрування

  2. Ацидиметрії, пряме титрування

  3. Йодометрії, пряме титрування

  4. Алкаліметрії, зворотне титрування

  5. *Перманганатометрії, пряме титрування

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кальцію хлориду 3,0; калію йодиду 2,0; води дистильованої 100 мл. При цьому кальцію хлорид кількісно визначає методом:

  1. *Комплексонометрії, пряме титрування

  2. Ацидиметрії, пряме титрування

  3. Йодометрії, пряме титрування

  4. Алкаліметрії, зворотне титрування

  5. Аргентометрії за Мора

  1. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення глюкози у лікарській формі складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. В ролі індикатора використовують розчин:

  1. Бромфенолового синього

  2. *Крохмалю

  3. Калій хромату

  4. Метилового оранжевого

  5. Фенолфталеїну

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. При кількісному визначенні глюкози методом йодометрії титрування проводять до:

  1. Зникнення червоного кольору

  2. Виділення бульбашок газу

  3. Появи незникаючого рожевого кольору

  4. *Зникнення синього забарвлення

  5. Появи незникаючого жовтого забарвлення

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. При кількісному визначенні кислоти аскорбінової методом йодометрії титрування проводять до появи незникаючого забарвлення:

  1. Зеленого

  2. Фіолетового

  3. Рожевого

  4. Синього

  5. *Жовтого

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. Чому дорівнює молярна маса еквівалента глюкози при кількісному визначенні її методом йодометрії, зворотне титрування?

  1. 1/5 М. м.

  2. *1/2 М. м.

  3. М. м.

  4. 2 М. м.

  5. 1/4 М. м.

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. Чому дорівнює молярна маса еквівалента кислоти аскорбінової при кількісному визначенні її методом йодометрії, пряме титрування?

  1. 1/5 М. м.

  2. *1/2 М. м.

  3. М. м.

  4. 2 М. м.

  5. 1/4 М. м.

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. Кількісне визначення обох компонентів в одній наважці порошку основане на їх хімічних властивостях:

  1. Амфотерних

  2. *Відновних

  3. Окислювальних

  4. Кислотних

  5. Основних

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. При цьому обидва компоненти кількісно визначає в одній наважці порошку методом:

  1. Комплексонометрії

  2. Ацидиметрії

  3. *Йодометрії

  4. Алкаліметрії

  5. Аргентометрії

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. При цьому глюкозу кількісно визначає методом йодометрії, використовуючи для індикації розчин:

  1. Тропеоліну 00

  2. Бром фенолового синього

  3. Фенолфталеїну

  4. *Крохмалю

  5. Метилового оранжевого

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. При цьому глюкозу кількісно визначає методом:

  1. Комплексонометрії

  2. Ацидиметрії, пряме титрування

  3. *Йодометрії, зворотне титрування

  4. Алкаліметрії, зворотне титрування

  5. Аргентометрії за Мора

  1. Провізор-аналітик проводить аналіз лікарської форми складу: кислоти аскорбінової 0,1; глюкози 0,5. При цьому кислоту аскорбінову кількісно визначає методом:

  1. Комплексонометрії

  2. Ацидиметрії, пряме титрування

  3. *Йодометрії, пряме титрування

  4. Алкаліметрії, зворотне титрування

  5. Аргентометрії за Мора

  1. На аналіз поступила лікарська форма складу: розчин цинку сульфату 0,25 % - 10,0 мл; кислоти борної 0,2. Чому дорівнює молярна маса еквівалента кислоти борної при кількісному визначенні її методом алкаліметрії?

  1. 1/5 М. м.

  2. 1/2 М. м.

  3. *М. м.

  4. 2 М. м.

  5. 1/4 М. м.

  1. На аналіз поступила лікарська форма складу: розчин цинку сульфату 0,25 % - 10,0 мл; кислоти борної 0,2. Чому дорівнює молярна маса еквівалента цинку сульфату при кількісному визначенні його методом комплексонометрії?

  1. 1/5 М. м.

  2. 1/2 М. м.

  3. *М. м.

  4. 2 М. м.

  5. 1/4 М. м.

  1. На аналіз поступила лікарська форма складу: розчин цинку сульфату 0,25 % - 10,0 мл; кислоти борної 0,2. Вміст кислоти борної визначають алкаліметрично, додаючи нейтралізований за фенолфталеїном:

  1. Ефір

  2. Етанол

  3. Хлороформ

  4. *Гліцерин

  5. Формальдегід

  1. На аналіз поступила лікарська форма складу: розчин цинку сульфату 0,25 % - 10,0 мл; кислоти борної 0,2. Для кількісного визначення кислоти борної спочатку проводять осадження цинку сульфату розчином:

  1. Амоній оксалату

  2. Барій хлориду

  3. Калій гексаціаноферату (ІІІ)

  4. *Калій гексаціаноферату (ІІ)

  5. Арґентум нітрату

  1. На аналіз поступила лікарська форма складу: розчин цинку сульфату 0,25 % - 10,0 мл; кислоти борної 0,2. При кількісному визначенні цинку сульфату для індикації точки еквівалентності використовують суміш:

  1. Бромфенолового синього і бромтимолового синього

  2. Метилового червоного і метиленового синього

  3. Метилового оранжевого і метиленового синього

  4. Тропеоліну 00 і метиленового синього

  5. *Кислотного темно-синього

  1. На аналіз поступила лікарська форма складу: розчин цинку сульфату 0,25 % - 10,0 мл; кислоти борної 0,2. Кількісне визначення цинку сульфату проводять комплексонометрично в середовищі:

  1. *Амоніачного буферного розчину

  2. Фосфатного буферного розчину

  3. Буферного розчину рН 3,5

  4. Натрій гідроксиду

  5. Кислоти хлоридної

  1. На аналіз поступила лікарська форма складу: розчин цинку сульфату 0,25 % - 10,0 мл; кислоти борної 0,2. Кількісне визначення кислоти борної проводять титруванням 0,5 мл лікарської форми стандартним 0,1 М розчином:

  1. Натрій тіосульфату

  2. Натрій едетату

  3. Арґентум нітрату

  4. *Натрій гідроксиду
1   2   3   4   5


База даних захищена авторським правом ©shag.com.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка