Ситуаційні задачі. Модуль 2



Сторінка1/7
Дата конвертації26.04.2016
Розмір0.77 Mb.
  1   2   3   4   5   6   7

Назва наукового напрямку (модуля):

Семестр:

1

Ситуаційні задачі. Модуль 2

Опис:

1 курс, стоматологічний факультет

Перелік питань:

1.

?Алельні гени, знаходячись в гетерозиготному стані, не зливаються, не змінюють один одного і , не втрачаючи своєї індивідуальності, передаються в гамети. Гамети є «чистими», вони несуть лише 1 з 2 алелей певного гена – це:


A.

Гіпотеза «чистоти гамет»


B.

І закон Менделя


C.

ІІ закон Менделя


D.

ІІІ закон Менделя


E. *

Закон Моргана


2.

Аналізуюче схрещування – це схрещування, в якому особина, генотип якої невідомий, але його потрібно встановити (АА чи Аа), схрещується з:


A. *

Рецесивною гомозиготою (аа)


B.

Домінантною гомозиготою (АА)


C.

Гетерозиготою (Аа)


D.

Зиготою


E.

Особиною, подібною за фенотипом


3.

Ахондроплазія (спадкова карликовість) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження здорових дітей в батьків-карликів (домінантні гомозиготи)?


A. *

0%


B.

50%


C.

75%


D.

100%


E.

25%


4.

Ахондроплазія (спадкова карликовість) успадковується як домінантна автосомна ознака. Яка ймовірність народження здорових дітей в здорових батьків?


A. *

100%


B.

0%


C.

50%


D.

25%


E.

75%


5.

Батько має другу групу крові, мати – третю. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у цій сім’ї, якщо обоє батьків гетерозиготні?


A. *

0%.


B.

50%.


C.

75%.


D.

25%.


E.

100%.


6.

В курей нормальне оперення домінує над шовковистим. Від двох нормальних по фенотипу гетерозигот отримано 100 курчат. Який відсоток нормальних і шовковистих курчат очікується в потомстві?


A. *

75% нормальних та 25% шовковистих


B.

25% нормальних та 75% шовковистих


C.

50% нормальних та 50% шовковистих


D.

60% нормальних та 40% шовковистих


E.

40% нормальних та 60% шовковистих





7.

В собак тверда шерсть домінантна, а м’яка – рецесивна. У двох твердошерстих батьків народилося твердошерсте цуценя (самець). З ким потрібно його схрестити, щоб дізнатися, чи має він в генотипі алель м’якої шерсті?


A.

Самкою з м’якою шерстю (Аа)


B.

Самкою з твердою шерстю (Аа)


C.

Самкою з твердою шерстю (АА)


D.

Самкою з м’якою шерстю (АА)


E. *

Самкою з м’якою шерстю (аа)


8.

Взаємодія алельних генів, при якій домінантний алель у гетерозиготному стані проявляється в фенотипі сильніше, ніж у гомозиготному (Аа>АА) – це:


A. *

Наддомінування


B.

Кодомінування


C.

Повне домінування


D.

Епістаз


E.

Неповне домінування


9.

Взаємодія алельних генів, при якій у гетерозиготного організму домінантний алель не проявляє повністю своєї домінантності, а рецесивний алель того самого гена своєї рецесивності – це:


A. *

Неповне домінування


B.

Повне домінування


C.

Кодомінування


D.

Епістаз


E.

Наддомінування


10.

Взаємодія алельних генів, при якій у гетерозиготного організму домінантний алель повністю проявляє свою домінантність, а рецесивний алель того самого гена свою рецесивність – це:


A. *

Повне домінування


B.

Неповне домінування


C.

Кодомінування


D.

Епістаз


E.

Наддомінування


11.

Взаємодія алельних генів, при якій у фенотипі гетерозиготного організму проявляються обидва алелі того самого гена – це:


A. *

Кодомінування


B.

Епістаз


C.

Наддомінування


D.

Повне домінування


E.

Неповне домінування


12.

12. Взаємодія неалельних генів, при якій домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном іншої алельної пари – це:


A. *

Гіпостаз


B.

Епістаз


C.

Комплементарність


D.

Неповне домінування


E.

Повне домінування


13.

Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного гена – це:


A. *

Епістаз


B.

Комплементарність


C.

Неповне домінування


D.

Кодомінування





E.

Повне домінування


14.

14. Взаємодія неалельних генів, при якій одну і ту саму ознаку контролюють кілька домінантних неалельних генів, які діють на цю ознаку однозначно, підсилюючи її прояв – це:


A. *

Полімерія


B.

Комплементарність


C.

Неповне домінування


D.

Повне домінування


E.

Гіпостаз


15.

Взаємодія неалельних генів, які при одночасній наявності в генотипі зумовлюють розвиток нової ознаки – це:


A. *

Комплементарність


B.

Епістаз


C.

Повне домінування


D.

Неповне домінування


E.

Кодомінування


16.

Відсутність малих кутніх зубів зумовлена домінантним геном, який знаходиться в автосомі. У кого з дітей буде ця ознака, якщо в матері відсутні малі кутні зуби і вона є гомозиготою за геном, який її зумовлює:


A.

Тільки в синів.


B. *

У всіх дітей.


C.

Тільки в дочок.


D.

У половини синів.


E.

У половини дочок.


17.

Галактоземія — автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:


A.

АА і Аа.


B.

Аа і аа.


C. *

Аа і Аа.


D.

АА і АА


E.

аа і аа.


18.

Галактоземія — автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:


A.

АА і Аа.


B.

Аа і аа.


C. *

немає правильної відповіді


D.

АА і АА


E.

аа і аа.


19.

Гіпотеза «чистоти гамет»: Алельні гени, знаходячись в гетерозиготному стані, не зливаються, не змінюють один одного і , не втрачаючи своєї індивідуальності, передаються в гамети. Гамети є … , вони несуть лише 1 з 2 алелей певного гена.


A. *

«чистими»


B.

«гетерозиготними»


C.

«гібридизовані»


D.

«алельні»


E.

Немає правильної відповіді


20.

Глухоніма мати має генотип ААвв, глухонімий батько має генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодії між генами А і В:





A. *

Комплементарність.


B.

Полімерія.


C.

Наддомінування.


D.

Кодомінування.


E.

Неповне домінування.


21.

Диплоїдний організм, обидві гомологічні хромосоми якого містять різні алелі певного гена (Аа), утворює 2 типи гамет за даним геном – це:


A. *

Гетерозигота


B.

Гомозигота


C.

Зигота


D.

Гемізигота


E.

Немає правильної відповіді


22.

Диплоїдний організм, обидві гомологічні хромосоми якого містять однакові алелі певного гена (АА або аа), утворює 1 тип гамет за даним геном – це:


A. *

Гомозигота


B.

Гетерозигота


C.

Зигота


D.

Гемізигота


E.

Немає правильної відповіді


23.

Жовта морська свинка при схрещуванні з білою завжди дає кремове потомство. Схрещування кремових свинок між собою завжди дає розщеплення: 1 жовта, 2 кремових та 1 біла. Чому?


A. *

Неповне домінування


B.

Повне домінування


C.

Кодомінування


D.

Наддомінування


E.

Епістаз


24.

Імовірність народження другої дитини з фенілкетонурією в сім'ї, де батьки здорові, а перша дитина хвора на фенілкетонурію, становить:


A.

0%


B.

100%


C.

50%


D. *

25%


E.

75%


25.

25. Імовірність народження хворої дитини в сім'ї, де мати хвора на галактоземію (автосомно-рецесивна патологія), а батько гомозиготний за рецесивним алелем гена, який зумовлює цю хворобу, буде такою:

  1   2   3   4   5   6   7


База даних захищена авторським правом ©shag.com.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка